常见的非霍奇金淋巴瘤的潜在药物靶点

“基于自已的结果，我们相信针对ERK 和 CHK2a 的联合疗法能为弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗提供一种可能的新方法，” 马里兰大学马琳和斯图尔特格林鲍姆癌症中心分子与结构生物学项目共同领导者Gartenhaus博士说。

抑制ERK 和 CHK2的药物可使癌细胞通过一种被称为凋亡或程序性细胞死亡的过程而死亡。人类细胞通常以一种受控方式自我消亡，但癌细胞却丢失了这种能力，因而出现生长失控。

马里兰大学医疗事务副主席、马里兰大学医学院院长、医学哲学博士、工商管理硕士Reece Albert E. 说，“这是一项极其重要的发现，可能最终会使弥漫性大B细胞淋巴瘤患者获益，而这种疾病是一种常见的恶性血液病，治疗困难。这些结果为这一癌症的分子构成提供了新见解，从而有可能开发出新的靶向药物疗法。”

淋巴瘤是一种起源于免疫系统的淋巴细胞(一种白细胞)癌症。弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种生长迅速的侵袭性非霍奇金淋巴瘤，大约占全部非霍奇金淋巴瘤的30%～35%，每年大约有25000 例新发病例被诊断。非霍奇金淋巴瘤的治疗通常采用几种不同类型的药物化疗—环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和强的松(cyclophosphamide ，doxorubicin， vincristine and prednisone，CHOP)--与一种生物疗法(如单克隆抗体利妥昔单抗(Rituxan) )联合治疗。有时使用放疗，骨髓和干细胞移植也是一种治疗选择。

Gartenhaus 博士称研究人员希望研究结果有助于开发出有效且患者耐受良好的新疗法。“我们相信发现能改善疗效和减少标准抗淋巴瘤治疗毒性的药物非常重要，”他说道。

据马里兰大学医学院博士后研究员、文章的主要作者、哲学博士Dai Bojie讲，新研究表明实验室内使用抑制ERK 和 CHK2的药物不会对所研究的正常细胞或组织造成明显伤害。“我们希望针对这两种蛋白的新疗法副作用轻微，因为它们仅针对淋巴瘤细胞起作用，” Dai 博士说道。

Gartenhaus 博士称研究人员还不了解ERK 和 CHK2间的相互作用是否存在于其他类型的淋巴瘤之中。