对于非霍奇金淋巴瘤的流行病学简单的介绍

非霍奇金淋巴瘤(淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤)是一组具有不同的组织学变化、起病部位和临床所见的淋巴瘤。此组淋巴瘤在临床症状、病理、扩散方式和对治疗的反应等方面都不同于霍奇金病，与成人的非霍奇金氏淋巴瘤在细胞分化方面也不同，多为分化极差的瘤细胞，在诊断时早期常已广泛扩散。控制原发病的发展比较困难，疗效较差。

非霍奇金淋巴瘤的流行病学研究较为困难，关于其分布及其原因仍有欠缺。这其中有很多原因，主要是多年来分型系统混乱。由于一些观点发生了变化，一系列的分型随之产生，这引发了许多问题。30多年前曾被流行病学家应用的各种分型，其中许多已被当代病理组织学家认为过时了。当代病理组织学家的分型策略已逐渐从单纯反应疾病结果转变到与所认识的病因相一致的方面。

此外，许多流行病学家忽略NHL的起源部位。更值得注意的事情就是细胞表面标记的应用，导致更多未分化的肿瘤归为NHL。相关的困难也存在于HD的病理学地位。最初认为HD和NHL在实质上明显不同，而现在认为HD和NHL的界限变得越来越模糊。特别是在老年HD非结节硬化型病例中认为可能是人为的诊断错误，更倾向于将这种病例归为NHL。而且许多HD的危险因素，在老年病例中与NHL相似。慢性淋巴细胞性白血病和多发性骨髓瘤的界限在流行病学家的观点中也很模糊，尽管在诊断上相对清楚，相对少见的淋巴母细胞性淋巴瘤认为是急性淋巴细胞性白血病的范围。

总之，由于分型的混乱使许多早期流行病学研究不能进行，许多NHL的描述性流行病学很难去解释，存在许多空白和人工错误。由于所有的NHL病例库或不适当的分型系统的应用造成的后果，一些早期的流行病学家试图找出其中的一些随机联系。

然而，这可能会造成更严重的错误。这意味着很重要的危险因素被淡化或完全丢失。从发病年龄来看，非霍奇金淋巴瘤发病率及死亡率均随年龄增长而进行性上升，然而，世界各地的资料均显示不同的趋势，各国之间存在很大差别。

非霍奇金恶性淋巴瘤的的发病给我们的伤害和损失是巨大的，对于这种疾病我们应该尽量远离，不要能使自己患病的因素侵入自己的身体。所以，定期检查身体是有必要的，可以做到早发现，早治疗，让自己更好地享受生活。