被诊断为睾丸癌 丹娜法伯癌症研究院成功治愈睾丸癌青少年

出国看病，丹娜法伯癌症研究院成功治愈睾丸癌青少年

摘自东北网

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丹娜法伯癌症研究院的科学家首开先河，在其领导的临床试验中表明，将两种癌症药物相联合的创新组合不仅表现出了显著的抗癌活性，其毒副作用也比较容易控制。

本次临床试验由丹娜法伯的Joyce Liu博士和Ursula Matulonis博士领导。据研究人员所说，这是第一次在卵巢癌和三阴乳腺癌晚期患者中对一种PARP抑制剂与一种抗血管生成药物的联合使用进行检测;接受该药物组合治疗的晚期卵巢癌患者拥有61%的临床受益率，但是该药物组合在人数较少的晚期乳腺癌患者中却具有较弱的抗癌活性。

该临床试验的报告被发表在《欧洲癌症杂志》的在线版。

Liu博士是丹娜法伯/布列根和妇女癌症中心Susan F. Smith女性癌症中心的妇科肿瘤学家，她说：“该试验表明，PARP抑制剂和血管生成抑制剂的联合使用不仅具有较易控制的毒副作用，还在卵巢癌患者的治疗中表现出了一定的临床疗效。”

“临床受益率”指的是出现了完全缓解(影像检查没有发现肿瘤)、部分缓解(癌症负担至少减轻了30%)或者拥有至少6个月的病情稳定持续时间的晚期癌症患者所占的比例。

在接受该药物组合治疗的卵巢癌患者中，有1名患者出现了完全缓解，有7名患者出现了部分缓解—44%的缓解率—另外3名患者拥有至少24周的病情稳定持续时间。在接受该药物组合治疗的晚期乳腺癌患者中，虽然有2名患者的确拥有24周或者更长的病情稳定持续时间，但是患者整体却没有达到临床缓解。

“该临床试验开始于2010年4月，有些患者在治疗中表现得非常好，有少数几个患者2年后依然在继续接受这种治疗，” Liu博士说。该临床试验旨在对药物的不同剂量的毒性状况进行评估，并发现显示临床活动性的迹象;但是，本次的临床试验并没有对患者的整体生存率进行测量。

据Liu博士说，患者出现了明显的毒副作用，其中包括疲劳、高血压和腹泻;但是这些症状可以用药物进行控制，必要时还会减少药物剂量。“患者单独使用这两种药物时也会出现这些毒副作用，”她补充道。

20名晚期卵巢癌患者和8名晚期三阴乳腺癌患者参加了本次一期临床试验。参加临床试验的患者每天口服PARP抑制剂奥拉帕尼(Olaparib)和血管生成抑制剂西地尼布(cediranib)这两种药物。PARP抑制剂通过阻止癌细胞中的一种修复蛋白质的活动让癌细胞自行毁灭。西地尼布(cediranib)可以阻止一种被称为VEGF的蛋白质，而VEGF这种蛋白质可以让肿瘤长出新的血管，为肿瘤的迅速生长提供养料。因此，血管生成抑制剂旨在阻止新血管的形成。

PARP抑制剂也会产生一些抗血管生成效果，这说明这两种药物可能会在癌症治疗中产生协同效应。这是首次在乳腺癌和卵巢癌患者中对这两种药物的联合使用进行检测的临床试验。在下一步的二期临床试验中，研究人员的研究目标是在复发性卵巢癌患者中检测联合使用这两种药物时的疗效是否高于单独使用奥拉帕尼时的疗效。

Liu博士说：“我们需要确定该药物组合治疗是否优于PARP抑制剂的单药治疗，我们希望在即将进行的二期临床试验中确定这一点。”

该临床试验报告的其他合著者包括来自丹娜法伯、麻省总医院、贝斯以色列女执事医疗中心、芝加哥大学和美国国立卫生研究院的研究人员。