哪些检查能早期发现癌症

癌症灶发展在不同阶段大小不同，检查方法不同;各种检查手段的灵敏性不同，因此在不同阶段进行检测的手段不同。

癌细胞在10个以上，大约体积是1立方厘米，重量是1克左右，此时，一般肉眼可以观察到，称为临床癌。这个时期的癌，按实际存在的时间估计，大约在3年以上，如果没有发生远位转移，仍然是早期癌。对这种癌的诊断方法很多，如影像学方法：K线透视照像、X线CT，磁共振，B型超声波等，最有根据的诊断则是细胞学或病理学检查，取出癌细胞。当然取出癌细胞的方法可以是用针吸穿刺，也可以在内窥镜下用活检钳咬取、针吸、毛刷涂片等方法。总之，1克以上的癌诊断应当不成问题。

癌细胞总数在10以下时，称为亚临床病灶，癌病灶较小，肉眼直观看不到，必须在显微镜下才能发现。因此需要进行细胞学诊断，设法切除或穿刺针吸可疑的病灶部位，制成病理切片，在显微镜下仔细寻找癌细胞，作为诊断的依据。在这个阶段的癌病灶，还可以进行肿瘤标记物的检查。

肿瘤标记物包括伴随肿瘤同时存在的各种异常蛋白质、激素及激素受体、肿瘤生长因子、各种特异性酶和同功酶、致癌病毒抗原、致癌物及相关产物、与肿瘤有关的免疫复合物等。理想的肿瘤标记化合物应当有高度特异性、高度敏感性，标记物的含量应随肿瘤细胞的增减而改变。实际上，肿瘤标记物至今仍达不到临床的要求，现在只能提供诊断及治疗疗效的参考。换句话说，只能做为诊断的辅助手段，不能做为直接证据。

目前临床上使用较多的生物标记产物仍不很多，例如CEA(癌胚抗原)，用于检测大肠、胃、胰、胆及各种腺癌;AFP(胎甲球)，广泛用于检测肝癌及胚胎癌;单克隆抗体CA—19.9和CA一50，用于检测胰腺癌和胆道癌。

癌细胞若处于多分子水平，癌病灶处于生物化学病灶阶段，只能用各种功能检查。癌细胞处于分子水平，未形成具体癌病灶，只有“病灶”局部酶和蛋白质的改变，可以利厨酶的诊断方法和免疫学诊断方法。可惜，这些方法还都在实验室和临床研究阶段，不久可望用于临床。